用"pyrethrins"造句"pyrethrins"怎么读"pyrethrins" in a sentence 例句与用法
Show 危险品运输编号 :UN 2810 6.1/PG 3毒性:The six insecticidal constituents of the extract of the pyrethrum flowers Pyrethrum (Chrysanthemum cinerariaefolium). Pyrethrins I and II are most prominent, existing in the ratio 71:21:7 for pyrethrin (I and II), cinerin (I and II), jasmolin (I and II). Pyrethrins are potent, nonsystemic, contact insec_x0002_ticides, causing rapid paralysis or knockdown and death at a later stage in a variety of insects. They exhibit low vertebrate toxicity with an acute oral LD50 in rats of 1.2 g/kg. The mechanism of action involves modification of nerve membrane Na1 channels. Opening and closing of the Na1 channel is slowed, resulting in increased Na1 permeability and depolarization leading to hyperexcitability. Symptoms in humans include gastrointestinal irritation, nausea, vomiting, diarrhea, numbness of tongue and lips, syncope, hyperexcitability, incoordination, convulsions, muscular paralysis, collapse and death due to respiratory paralysis. Treatment involves gastric lavage, emetics, cathartics, demulcents, artificial respiration if necessary and short-acting barbiturates for convulsions. 除虫菊酯，存在于除虫菊（一种菊科植物）的叶子、茎杆，特别是花中，对昆虫具有很强的毒杀作用。把除虫菊的花收集起来晾干，与木屑、香料等混在一起做成烟熏剂，点燃后，除虫菊酯即可随烟雾散发出来，飞舞的蚊子一旦接触到它，就会被毒杀，这种烟熏剂是优良的天然“蚊香”。 除虫菊酯Ⅰ——R = CH3 除虫菊酯的杀虫谱比较广，能够杀灭许多卫生和农林害虫，对人和其他温血动物的毒性也很小，无残毒污染环境。它的缺点是对光的稳定性差，一遇到阳光的照射就容易分解、失效，所以只适合在室内用于防治蚊、蝇，以及蟑螂等卫生害虫，不宜作为农药在田间进行喷洒使用。 从20世纪20年代开始，化学家对除虫菊酯进行了提取、分离等研究，到了40年代就已经基本上弄清了它的分子结构，它是一种含有3碳环的酯类化合物。 除蟲菊精類（pyrethroid），中國大陸稱爲擬除蟲菊酯，為現代化學殺蟲劑的新興產物。它的內容物就類似除蟲菊裡頭所含有的除蟲菊酯，具有可以殺滅蚊蟲的功能，而其除蟲成分分為pyrethrin I與II。前者為殺蟲的主藥成分，而後者則可以產生讓一般昆蟲昏厥的效果。這種類型的天然殺蟲劑可以由除蟲菊花朵研磨成的粉末中取得，但由於提煉除蟲菊的費用高、產量稀少以及其易被光解的特性，因此早期未被大量使用。 化學結構式[编辑]沿革發展[编辑]目前較新的除蟲菊精類是屬於第四代，其中包括第滅寧（deltamethrin）、賽滅寧（cypermethrin）等。除蟲菊精則因結構上的不同，在藥效上也有所不同。 毒性機制[编辑]除蟲菊精類殺蟲劑對多數哺乳類動物的急毒性較有機磷為低，但是卻對於昆蟲的殺滅效果極佳。此種對不同動物的毒性選擇，讓它成為了現今最為廣泛使用的一般室內殺蟲劑類，例如鱷魚、速必效、滅飛、蚊香、克蟑等殺蟲劑中皆含有此類物質成分。只是除蟲菊對貓來說是劇毒，因此常有貓中毒的問題。 除蟲菊精類對人體的慢毒性並不明確，可能包括腦部與運動神經失常、免疫系統異常、產生對化學物品的過敏作用等。近年來更有許多報告顯示，一些除蟲菊精類對動物具有致癌性與生殖毒性。賽滅寧及百滅寧都被列為疑似的人類致癌物，且能影響幼體的腦部發展。一些除蟲菊精類則被認為是環境荷爾蒙如：
中毒症狀[编辑]除蟲菊精類的毒性作用與DDT的神經毒性類似，它的毒性機制會使神經細胞膜上的鈉離子通道無法正常閉合。如果是高劑量暴露到空氣中時，會產生氣喘、皮膚過敏、周邊血管衰竭等症狀，輕微的話，會先感覺到舌頭和嘴唇麻麻的，如果已經到了嚴重的時候甚至會出現頭痛、嘔吐以及死亡等現象。 除虫菊素又称天然除虫菊素。 是由除虫菊花(Pyreyhrum cineriifoliun Trebr)中分离萃取的具有杀虫效果的活性成分． 它包括除虫菊素I（pyrethrins Ⅰ）、除虫菊素II（pyrethrins II）、瓜叶菊素I（cinerinⅠ）、瓜叶菊素II（cinerin II）、茉酮菊素I（jasmolin I）、茉酮菊素II（jasmolin I）组成的。 中文名除虫菊素外文名pyrethrins别 名天然除虫菊素水溶性不溶于水密 度0.85-1.01外 观浅黄色油状液体应 用主要用于防治卫生害虫，如蚊、蝇、臭虫、蚜虫、蓟马等 天然除菊素见光慢慢分解成水和 CO ，因此用其配制的农药或卫生杀虫剂等使用后无残留对人畜无副作用，是国际公认的最安全的无公害天然杀虫剂 由于除虫菊素是由除虫菊花中萃取的具有杀虫活性的六种物质组成，因此杀虫效果好，昆虫不易产生抗药性，可用于制造杀灭抗性很强的害虫的农药。 除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂因此杀虫速度快、易于被农户接受。 用其配制成卫生喷雾剂可用于家庭卫生杀虫，配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、绿色水 果、绿色茶叶等经济作物的杀虫。除虫菊素抑制神经组织．其不溶于水，易溶于多种有机溶剂。对高等动物低毒， 虽然菊花在制作和使用中容易引起皮炎．甚至特殊的过敏 ．但在商品制备过程 中可消除此影响。对鱼类等水生生物和蜜蜂有毒。杀虫活性较高．属神经毒剂，主要起触杀作用。 ⑴对哺乳动物低毒：除虫菊素是现有的杀虫剂中毒性最低的产品之一，即使偶然吞咽也会很快代谢； ⑵高效广谱性：由于除虫菊素中含有一组结构相近的杀虫成分，所以对杀虫有高效广谱性。 ⑷作用快速：除虫菊素具有快速击倒、堵死气门致死的触杀作用。 除虫菊素是采用人工种植的除虫菊的花经溶剂法提取的浸膏配制而成。属菊科，是一种多年生宿根性植物，除虫菊素（主要存在于花中)是一种典型的神经毒剂，其中主要成分为除虫菊素Ⅰ和Ⅱ，1924年由L.卢齐卡和H.施陶丁格分离得到。具有触杀、胃毒和驱避作用，能对周围神经系统、中枢神经系统及其他器官组织同时起作用。对害虫击倒力强，杀虫谱广，使用浓度低，对人、畜低毒，对植物及环境安全。
除虫菊素Ⅱ：分子式C22H28O5；为粘稠液体；暴露于空气中易氧化失效；沸点 192～193℃（0.007毫米汞柱），【α】峉+14.7°（异辛烷－乙醚）；其溶解度、化学性质和毒性大致与除虫菊素Ⅰ相似。 除虫菊素对多种昆虫如蚊、蝇、臭虫和蟑螂等有毒杀作用。昆虫接触除虫菊素后1～2min内即出现过度兴奋，运动失调，迅速被击倒和麻痹。 除虫菊素是典型的神经毒，直接作用于可兴奋膜，干扰膜的离子传导，主要影响神经膜的钠通道，使兴奋时钠传导增加的消失过程延缓，致使跨膜钠离子流延长，引起感觉神经纤维和运动神经轴反复活动，短暂的神经细胞去极化和持续的肌肉收缩。高浓度时则抑制神经膜的离子传导，阻断兴奋。 La deltametrina (en inglés deltamethrin) (C22H19Br2NO3) es un piretroide sintético con actividad insecticida y acaricida de amplio espectro. Actúa por contacto e ingestión afectando al sistema nervioso de los artrópodos y provocando su muerte. La deltametrina es uno de los componentes en los insecticidas más utilizados en todo el mundo[cita requerida] y se ha convertido en un elemento altamente empleado por las compañías de desinsectación y por los agricultores.[2] Este elemento es miembro de una de las familias de insecticidas más seguros, los piretroides sintéticos. Mientras que para los mamíferos, este insecticida es clasificado como seguro, es muy tóxico para la vida acuática, particularmente los peces, y por tanto debe ser utilizado con extrema precaución alrededor de zonas de agua. Hay muchas aplicaciones para la deltametrina, desde su uso en agricultura hasta el control de insectos en las casas. La deltametrina ha sido aprovechada para prevenir la extensión de enfermedades transportadas por las garrapatas en perros, roedores y otros animales excavadores. Es efectivo en la eliminación de una amplia variedad de plagas de los hogares humanos, especialmente arañas, pulgas, garrapatas, cucarachas, chinches, hormigas etc. En agricultura está autorizado su uso para el control de diversas plagas, entre ellas; langosta y otros ortópteros, pulgones, trips, coleópteros, lepidópteros y otras familias de insectos que atacan a los cultivos. La deltametrina se usa en fruticultura, viticultura, olivicultura, horticultura, floricultura, en las plantas ornamentales, en cultivos herbáceos industriales (cereales, oleaginosas, tabaco, algodón, etc.), y otros cultivos agrícolas. También es usado en la desinfección de granos de cereales almacenados. Debido a su amplio espectro y por su acción insecticida por contacto y elevado poder insecticida se usa para controlar las formas adultas, y los estadios ninfales de los insectos que no han penetrado en el interior de los tejidos vegetales. Por su poder insecticida se presta a ser empleado también en cebos envenenados y trampas para capturas masivas de insectos. Control de la Malaria[editar]La deltametrina juega un papel muy importante en el control de los vectores de la malaria, y es usado en la fabricación de mosquiteras con insecticida de larga duración. Se usa en el control de diferentes vectores, entre ellos: Anopheles gambiae y Aedes aegypti, es el piretroide más utilizado y puede ser usado conjuntamente con otros insecticidas o como alternativa a alguno de ellos, como pueden ser: permetrina, cipermetrina y otros insecticidas basados en organofosforado, tal como DDT, malatión y fentión. La resistencia a deltametrín y sus piretroides homólogos está ahora muy extendida y amenaza el éxito de las campañas de erradicación de los vectores de la enfermedad. Recientemente en Sudáfrica, se han encontrado residuos de deltametrina en la leche materna junto con DDT. Este descubrimiento, ha sido en zonas donde se han usado estos insecticidas para el control de la malaria.[3] Resistencia a la deltametrina[editar]La resistencia a este insecticida es importante en varios vectores de la malaria incluyendo Anopheles gambiae Los métodos de resistencia incluyen el engrosamiento de la cutícula del vector que impide la penetración del insecticida, y también resistencias metabólicas por medio de la sobreexpresión del metabolismo deP450 mono-oxigenasa y glutatión S-transferasa, y la mutación del canal del sodio kdr que hace que el efecto del insecticida sea nulo, incluso cuando se aplica junto con butóxido de piperonilo. La caracterización de las diversas formas de resistencia se ha convertido en una prioridad total en los grupos de investigación de medicina tropical, debido a la alta tasa de mortalidad debida a esta enfermedad de las personas que viven en esas zonas. La deltametrina está clasificado como moderadamente tóxico por la Organización Mundial de la Salud. Los formulados comerciales están clasificados normalmente como nocivo o no clasificado, según la concentración. La LD50 en el ratón es superior a 2000 mg/kg, sea por via oral o dermal. El mayor riesgo que se puede producir es por ingestión, mientras que, debido a su baja volatilidad, la inhalación del principio activo es difícil. En la piel puede provocar irritación pasajera. El envenenamiento por deltametrína puede provocar fuertes dolores abdominales, convulsiones, vómito y pérdida de conocimiento, La inhalación por aerosoles provoca vértigo, cefalea y tos. Debe ser aplicado siguiendo las instrucciones que acompañan a los envases. En caso de no hacerlo se corre el riesgo de intoxicación o envenenamiento. Dado que la deltametrina es una neurotoxina, ataca el sistema nervioso. No tiene antídotos, y los tratamientos deben ser sintomáticos. Con el tiempo el deltametrína es metabolizado con una rápida pérdida de toxicidad y se elimina del cuerpo. En caso de intoxicación conviene contactar con un centro de toxicología especializado. En animales domésticos[editar]Se han observados casos de toxicidad en ganado cuando se han utilizado productos destinados a agricultura no específicos para el ganado, se han detectado cuando se han usado para el control de garrapatas. Los síntomas aparecieron 36 horas después de la aplicación. Tuvieron temblores musculares teniendo que sentarse después de otras 12 horas. Pasadas 12 horas más hubo una recuperación espontánea y los animales se podían poner de pie otra vez. Pero los espasmos musculares permanecían. La temperatura del cuerpo fue de 38,3 °C (Normal es entre 38,0 y 39,5 °C).[cita requerida] Impacto ambiental[editar]Su impacto ambiental es notable: al igual que todos los piretroides, el deltametrína es escasamente selectivo, por ello es particularmente nocivo para toda la entomofauna auxiliar útil en los cultivos. Su uso debe ser, por tanto, limitado y circunscrito de modo que su efecto nocivo sobre la fauna útil sea bajo o nulo. |
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