Ibufen是什么药?

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布洛芬
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臨床資料
读音, , EYE-bew-PROH-fən
商品名布洛芬(Brufen)、芬必得(Fenbid)、安舒疼(Advil)、美林 (Motrin)、諾羅芬(Nurofen)、othersothers
其他名稱isobutylphenylpropionic acid
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682159
核准狀況

  • 歐 EMA: yes
  • 美 FDA: Ibuprofen

懷孕分級

  • 澳: C
  • 在连续使用超过30周后为 D (US),可能会导致胎儿动脉导管未闭

给药途径口服、直肠、外用,和静脉注射
ATC碼

  • C01EB16 (WHO) G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02

法律規範狀態
法律規範

  • 澳: 限药店出售(S2) to Prescription Only (S4)
  • 加: OTC
  • 英: 一般销售列表 (GSL, OTC)
  • 美: OTC / Rx-only
  • 陸: 甲类非处方药
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藥物動力學數據
生物利用度87–100(口服),87%(直肠)[1]
血漿蛋白結合率98%[1]
药物代谢肝臟(CYP2C9)[1]
藥效起始時間30 分鐘[2]
生物半衰期1.3–3 小時[1]
排泄途徑尿液(95%)[1][3]
识别信息

IUPAC命名法

  • (RS)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid

CAS号15687-27-1  
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PubChem CID

  • 3672

IUPHAR/BPS

  • 2713

DrugBank

  • DB01050 
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ChemSpider

  • 3544 
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UNII

  • WK2XYI10QM

KEGG

  • D00126 
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ChEBI

  • CHEBI:5855 
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ChEMBL

  • ChEMBL521 
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PDB配體ID

  • IBP (PDBe, RCSB PDB)

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID5020732
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ECHA InfoCard100.036.152
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化学信息
化学式C13H18O2
摩尔质量206.29 g/mol
3D model (JSmol)

  • Interactive image

手性外消旋混合物
密度1.03 g/ml g/cm3
熔点75至78 °C(167至172 °F)
沸点157 °C(315 °F)
水溶性0.021 mg/mL (20 °C)

SMILES

  • CC(C)Cc1ccc(cc1)[C@@H](C)C(=O)O

InChI

  • InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15) 

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  • Key:HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 

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  (verify)

布洛芬(英語:Ibuprofen),是一种非類固醇消炎藥(NSAID),常用來止痛、退燒、消炎[4]。可用於治療經痛、偏頭痛,和類風濕性關節炎[4]。大约60%的人在使用任意一种NSAID后症状会有所改善,在一种药物不起作用时,通常推荐试用其他药物[5]。本品也可用於治療早產兒的開放性動脈導管[4]。本品可經由口服或靜脈注射給藥[4],藥效通常於給藥後一小時內作用[4]。

常見副作用包含胃灼熱(火燒心)或紅疹[4]。但相對其他NSAID而言,本品导致胃肠道出血等副作用的风险较低[5]。本品會提高心臟衰竭、腎衰竭,及肝衰竭的風險[4]。在低剂量时,心肌梗死的风险並不会提高,但高劑量時卻有可能[5]。布洛芬可能会使哮喘加重[5]。妊娠早期用藥的安全性未明[4],但在懷孕後期用藥有證據顯示有害,因此不建議用藥[6]。如同其他NSAID,本品會抑制前列腺素的製造,降低環氧合酶的活性[4]。本品屬於較弱的NSAID[5]。

此藥物在1961年由英國博姿公司的斯图尔特·亚当斯發明,並以「布洛芬」(Brufen)作為商標上市[7]。如今專利權過期,各家廠商也紛紛投入此藥品的生產,市面上出現多種商品名,例如Advil、Motrin,和Nurofen等等[4][8]。1969年,該药開始於英國上市,並於1974年於美國上市[4][7]。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一[9]。本品屬於學名藥,每劑在发展中国家的批發價位於0.01至0.04美元之間[10]。在美国,同樣劑量的價格約為0.05美元[4]。

醫療用途[编辑]

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布洛芬適用於發燒、輕度及中度疼痛(包含外科手術後疼痛)、經痛、骨關節炎、牙痛、頭痛,以及腎結石造成的疼痛。同時也適用於幼年特發性關節炎、類風濕性關節炎[11][12]、心包炎和動脈導管未閉。[13]

歷史[编辑]

1960年代英國Boots集團的研究人員從丙酸中提取出布洛芬[14]。該藥品於1961年獲得專利。英國和美國分别於1969年和1974年開始採用異丁苯丙酸作為治療類風濕性關節炎的藥品。

2010年最新研究發現,布洛芬於神經細胞中,可以抑制細胞內的RHoA信號,顯著促進神經細胞的軸突生長,可提供阿茲海默症以及脊髓損傷之相關疾病新的治療方式[15]。

用量[编辑]

低劑量的異丁苯丙酸在世界多數國家或地区通常作為非處方藥,可以直接在市面上購買。但是在台灣也作為醫生處方用藥。[16] 異丁苯丙酸的藥力持續時間大約是4至8小時。推薦劑量因人而異。一般來說,口服劑量為每4到6小時 200–400 mg(兒童為 5–10 mg/kg),作為非處方藥服用的成人每日用量最多不超過1200 mg[17]。

副作用[编辑]

在所有非選擇性非類固醇消炎止痛藥中,服用布洛芬產生藥物不良反應的事例最少。但是上述情況只有在低劑量時是成立的。因此在布洛芬非處方藥的準備過程中一般均會在藥品上標明每日最高劑量為1200毫克[17][18]。

雖然異丁苯丙酸的副作用比較低,但過量服用可引起噁心、消化不良、腹瀉、流鼻血、頭昏以及高血壓。不常見的副作用包括食道潰瘍、心衰竭、腎衰竭等。2010年的一項研究結果表明經常性地服用非類固醇消炎止痛藥還會损害听力[19]。2017年的一項研究指出布洛芬會影響年輕男性的睪丸,可能與男性不孕症有關,因此孕婦、哺乳婦女、年輕男性需特別注意使用[20]。

過量服用布洛芬和過量服用其他非類固醇消炎止痛藥產生的副作用相似。連同其他一些非類固醇消炎止痛藥,服用布洛芬也有增加心肌梗死的風險,尤其是那些長期高劑量服藥的人[21]。

其他禁忌:消化性潰瘍患者、重症之血液異常患者、重症之肝障害患者、重症之腎障害患者、重症之心機能不全患者、對普羅芬過敏之患者、患有阿斯匹靈氣喘或曾有其病歷之患者、15歲以下兒童及青少年、懷孕6個月後。可能引發再生不良性貧血、顆粒性白血球缺乏症、血小板減少、過敏反應(發熱、發疹、誘發氣喘等)、視覺異常、重聽或耳鳴、肝臟黃疸或是氨基轉移值異常、胃腸出血、腹痛、噁心、便秘、頭痛和暈眩等症状。根據動物胎兒實驗,具有毒性,但對於孕婦或哺乳婦人的安全性尚未確定,藥廠僅提醒懷孕6個月後在生產前請勿投藥,以免在分娩時有危險。[16]

化学性质[编辑]

布洛芬僅微溶於水,在1 ml的水中溶解的布洛芬的質量少於1mg(< 1 mg/mL),[22] 但相對較溶於水與酒精的混合物中。

立體化學[编辑]

布洛芬,與其他2-芳基丙酸酯的衍生物一樣(如酮洛芬(ketoprofen)、氟比洛芬(flurbiprofen)及萘普生(naproxen)等),在丙酸酯基團的α位置上有手性中心,故此異丁苯丙酸有兩個对映异构体,並會對生理及代謝上產生不同的的影響。事實不論在實驗室檢測及臨床試驗中,(S)-(+)-異丁苯丙酸(即右旋布洛芬)才具有明顯活性。目前在市場上發售的異丁苯丙酸均為外消旋体,也就是有一半的成份並不具實際用途。相信在可見的將來,只有一種对映异构体異丁苯丙酸會逐漸取代外消旋體商品(就像萘普生(naproxen))。

檢測體液[编辑]

布洛芬可定量血液,血漿或顯示帶有過敏反應的人血清中是否帶有藥物的存在,在法醫學上,布洛芬可診斷病人體內的毒性,或協助死亡調查。諾謨圖可測出布洛芬血藥濃度與攝入的時間,攝入過量的患者會導致腎毒性的危險。[23]

有指體內的異構酶(2-arylpropionyl-CoA epimerase)可將(R)-異丁苯丙酸轉化為(S)-(+)-異丁苯丙酸。[24][25][26]正因為此,加上合成具有特殊光學選擇性的化合物成本較高,因此目前在市面上的均為外消旋體商品。

合成[编辑]

異丁苯丙酸的有機合成是在學習綠色化學中的一個熱門課題。原本由Boots研發出的合成路徑包含六個步驟,首先將异丁基苯經傅-克酰基化反应。透過與氯乙酸乙酯經达参反应後生成α,β-環氧酸酯。這活躍的環氧酸酯經過脫羧反應,並在溫和條件下水解,生成不穩定的游離酸,很容易失去二氧化碳,變為烯醇,再經酮-烯醇互變異構生成醛。醛與羥胺反應生成肟後轉化為腈,並透過水解生成所需的羧酸。[27]

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對比起Boots的合成方法,由BHC公司開發的改良合成路徑只需三個步驟。這個合成路徑獲得了1997年的美國總統綠色化學挑戰獎(Presidential Green Chemistry Challenge Award)的榮譽。[28]其原子經濟性更由35%大幅提升至80%。

經過相類似的酰基化反应後,以雷尼鎳作為催化劑生成醇後,以鈀催化偶合進行羰基化反應。[27]

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参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Davies, NM. Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years.. Clinical Pharmacokinetics. February 1998, 34 (2): 101–54. PMID 9515184. doi:10.2165/00003088-199834020-00002.
  2. ^ ibuprofen. [2015-01-31]. (原始内容存档于2015-01-13).
  3. ^ Brufen Tablets And Syrup (PDF). Therapeutic Goods Administration. 2012-07-31 [2014-05-08]. (原始内容存档于2016-08-20).
  4. ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 Ibuprofen. The American Society of Health-System Pharmacists. [2016-10-12]. (原始内容存档于2017-09-08).
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Bnf : march 2014-september 2014. 2014. London: British Medical Assn. 2014: 686–688. ISBN 0857110861.
  6. ^ Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings. Drugs.com. [2016-05-22]. (原始内容存档于2017-09-08).
  7. ^ 7.0 7.1 Halford, GM; Lordkipanidzé, M; Watson, SP. 50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams.. Platelets. 2012, 23 (6): 415–22. PMID 22098129. doi:10.3109/09537104.2011.632032.
  8. ^ Chemistry in your cupboard | Nurofen. (原始内容存档于2014-06-05).
  9. ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. April 2015 [2016-12-08]. (原始内容存档 (PDF)于2016-12-13).
  10. ^ Ibuprofen. [2016-01-12]. (原始内容存档于2021-02-13).
  11. ^ ISBN 9780857110848
    单击这里添加你的引用。如果你仍在编辑主页面文章,你可能需要在一个新窗口打开。
  12. ^ ISBN 9780980579093
    单击这里添加你的引用。如果你仍在编辑主页面文章,你可能需要在一个新窗口打开。
  13. ^ Ibuprofen. The American Society of Health-System Pharmacists. [2011-04-03]. (原始内容存档于2021-02-04).
  14. ^ Adams SS. The propionic acids: a personal perspective. J Clin Pharmacol. 1992年4月, 32 (4): 317–23. PMID 1569234 (英语).[永久失效連結]
  15. ^ Dill, John; Ankur R. Patel, Xiao-Li Yang, Robert Bachoo, Craig M. Powell, Shuxin Li. A Molecular Mechanism for Ibuprofen-Mediated RhoA Inhibition in Neurons. The Journal of Neuroscience. 2010-01-20: 963–972 [2012-01-16]. PMID 20089905. (原始内容存档于2020-06-14).
  16. ^ 16.0 16.1 詳見衛署藥輸字第023576號 普羅芬 膜衣錠600公絲10粒入的外包裝與中文說明書
  17. ^ 17.0 17.1 Ibuprofen. NHS. [2017-08-02]. (原始内容存档于2017-10-14).
  18. ^ Ibuprofen - Drug information. Medic8.com. [2010-10-15]. (原始内容存档于2009-12-19).
  19. ^ Curhan SG, Eavey R, Shargorodsky J, Curhan GC. Analgesic use and the risk of hearing loss in men. Am. J. Med. March 2010, 123 (3): 231–7 [2010-10-15]. PMC 2831770
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    . PMID 20193831. doi:10.1016/j.amjmed.2009.08.006. (原始内容存档于2020-06-14).
  20. ^ David Møbjerg Kristensena, Christèle Desdoits-Lethimonier, Abigail L. Mackey, Marlene Danner Dalgaard, Federico De Masi, Cecilie Hurup Munkbøl, Bjarne Styrishave, Jean-Philippe Antignac, Bruno Le Bizec, Christian Platel, Anders Hay-Schmidt, Tina Kold Jensen, Laurianne Lesné, Séverine Mazaud-Guittot, Karsten Kristiansen, Søren Brunak, Michael Kjaer, Anders Juul, and Bernard Jégou. Ibuprofen alters human testicular physiology to produce a state of compensated hypogonadism. PNAS. JAN 2018 [2018-01-10]. doi:10.1073/pnas.1715035115. (原始内容存档于2018-10-19).
  21. ^ Hippisley-Cox J, Coupland C. Risk of myocardial infarction in patients taking cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based nested case-control analysis.. BMJ. 2005, 330 (7504): 1366 [2010-10-15]. PMC 558288
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    . PMID 15947398. doi:10.1136/bmj.330.7504.1366. (原始内容存档于2006-10-21).
  22. ^ Motrin (Ibuprofen) drug description - FDA approved labeling for prescription drugs and medications at RxList 互联网档案馆的存檔,存档日期2008-09-12.
  23. ^ Baselt, R. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man 8th. Foster City, CA: Biomedical Publications. 2008: 758–761.
  24. ^ Chen CS, Shieh WR, Lu PH, Harriman S, Chen CY. Metabolic stereoisomeric inversion of ibuprofen in mammals. Biochim Biophys Acta. 1991, 1078 (3): 411–7. PMID 1859831.
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  26. ^ Reichel C, Brugger R, Bang H, Geisslinger G, Brune K. Molecular cloning and expression of a 2-arylpropionyl-coenzyme A epimerase: a key enzyme in the inversion metabolism of ibuprofen. Mol Pharmacol. 1997, 51 (4): 576–82 [2010-08-27]. PMID 9106621. (原始内容存档于2009-04-16).
  27. ^ 27.0 27.1 http://www.rsc.org/education/teachers/learnnet/green/ibuprofen/
  28. ^ Presidential Green Chemistry Challenge: 1997 Greener Synthetic Pathways Award. U.S. Environmental Protection Agency. [2009-08-18]. (原始内容存档于2009-09-01).

外部連結[编辑]

  • U.S. National Library of Medicine: MedlinePlus Drug Information: Ibuprofen (页面存档备份,存于互联网档案馆)
  • The American Society of Health (页面存档备份,存于互联网档案馆)
  • University of Bristol chemistry department page on Ibuprofen (页面存档备份,存于互联网档案馆)
  • U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Ibuprofen (页面存档备份,存于互联网档案馆)

镇痛药 (N02A, N02B)

阿片类药物
参见: 鸦片类药物模板

阿片及其生物碱

  • 可待因#
  • 嗎啡#
  • 阿片
  • 鴉片酊
  • 樟脑酊

半合成的阿片
衍生物

  • 醋氢可待因
  • 苄吗啡
  • 丁丙諾啡 (+納洛酮)
  • 地索吗啡
  • 双氢可待因
  • 双氢吗啡
  • 乙基吗啡
  • 二醋吗啡
  • 氢可酮
  • 氢吗啡醇
  • 二氢吗啡酮
  • 烟酰可待因
  • 烟酰二氢可待因
  • 尼可吗啡
  • 羟考酮
  • 羟吗啡酮

合成阿片类药物

  • 阿法罗定
  • 氨苄哌替啶
  • 布托啡诺
  • 右吗拉胺
  • 右丙氧芬
  • 地佐辛
  • 芬太尼
  • 凯托米酮
  • 左啡诺
  • 美沙酮
  • 美普他酚
  • 纳布啡
  • 喷他佐辛
  • 丙氧芬
  • 丙吡兰
  • 哌替啶
  • 喷他佐辛
  • 匹密诺汀
  • 哌腈米特
  • 他喷他多
  • 替利定
  • 曲马多

吡唑啉酮类

  • 4—氨基安替比林/氨基比林
  • 安乃近
  • 安替比林
  • 异丙安替比林

大麻素

  • Ajulemic acid
  • AM404
  • 大麻二酚
  • 大麻属
  • 大麻隆
  • Nabiximols
  • 四氢大麻酚

苯胺

  • 扑热息痛 (对乙酰氨基酚)#
  • 非那西汀
  • 丙帕他莫

非甾族
抗炎药
参见: NSAIDs模板

丙酸类

  • 非诺洛芬
  • 氟比洛芬
  • 布洛芬#
  • 酮基布洛芬
  • 萘普生
  • 奥沙普秦

昔康类

  • 美洛昔康
  • 吡罗昔康

乙酸类

  • 双氯芬酸钠
  • 吲哚美辛
  • 酮咯酸
  • 萘丁美酮
  • 舒林酸
  • 苯酰吡啶乙酸

环氧合酶-2抑制剂

  • 塞来昔布
  • 罗非昔布
  • 伐地昔布
  • 帕瑞昔布
  • 罗美昔布

邻氨基苯甲酸
(芬那酯) 类

  • 甲氯芬那酸
  • 甲芬那酸

水楊酸

  • 阿司匹林 (乙酰水杨酸)#
  • 扑炎痛
  • 二氟尼柳
  • 乙水杨胺
  • 水杨酸镁
  • 水杨苷
  • 水杨酰胺
  • 双水杨酯
  • Trisalate
  • 鹿蹄草 (水杨酸甲酯)

非典型, 辅料和增效剂,
代谢代理和其他

  • 阿米替林
  • 贝非拉醇
  • 比西发定
  • 异丙基甲丁双脲
  • 樟脑
  • 西咪替丁
  • 可乐定
  • 氯唑沙宗
  • 环苯扎林
  • 度洛西汀
  • 恶泼西汀
  • 氟吡汀
  • 加巴喷丁
  • 格拉非宁
  • 羟嗪
  • 氯胺酮
  • 薄荷醇
  • 美芬诺酮
  • 美索巴莫
  • 奈福泮
  • 奥芬那君
  • 普瑞巴林
  • 丙谷胺
  • 东莨菪碱
  • Tebanicline
  • 曲唑酮
  • 加巴喷丁缓释片
  • 齐考诺肽

  • #世卫基本药物(WHO-EM)
  • ‡从市场撤回
  • †臨床試驗第三階段
  • §臨床試驗未到第三階段

中樞神經系統疾病

描述

  • 解剖
    • 腦膜
    • 皮质
      • 聯絡纖維
      • 連合纖維
    • 侧脑室
    • 基底核
    • 間腦
    • 中腦
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    • 髓質
    • 脊髓
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      • 酵素
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  • 癲癇
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  • 腫瘤
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治療

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病理/先天/肿瘤, 症状/齐名

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陰道用消炎藥

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Template:Prostanoid signaling modulators Template:PPAR modulators

非甾体抗炎药 (NSAIDs) (主要為M01A及M02A、並N02BA)

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  • 酮保泰松
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  • 單苯基保泰松
  • 尼芬那宗
  • 羥基保泰松
  • 保泰松
  • 安替比林
  • 异安替比林
  • 苯磺唑酮
  • 琥保松‡

水楊酸類

  • 阿司匹林(乙酰水楊酸)
  • 氧化鋁縮乙酰水楊酸
  • 貝諾酯
  • 卡巴匹林鈣
  • 二氟苯水楊酸
  • 雙乙酰水楊酸
  • 乙水楊胺
  • 醋柳愈酯
  • 水楊酸鎂
  • 水杨酸甲酯
  • 雙水楊酯
  • 水杨苷
  • 水楊醯胺
  • 水杨酸钠

乙酸衍生物
及相關藥品

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  • 阿氯芬酸
  • 氨芬酸
  • 芐達酸
  • 溴芬酸
  • 布馬地宗
  • 丁苯羥酸
  • 雙氯芬酸鈉
  • 雙苯哌醋胺
  • 依托度酸
  • 聯苯乙酸
  • 芬替酸
  • 吲哚美辛
  • 法呢吲哚美辛
  • 酮咯酸
  • 氯那唑酸
  • 奥沙美辛
  • 丙谷美辛
  • 舒林酸
  • 托美丁
  • 佐美酸†

昔康類

  • 安吡昔康
  • 屈昔康
  • 伊索昔康
  • 氯諾昔康
  • 美洛昔康
  • 吡羅昔康
  • 替諾昔康

丙酸衍生物
(洛芬類)

  • 阿明洛芬
  • 苯惡洛芬†
  • 卡布洛芬‡
  • 右旋布洛芬
  • 右旋酮洛芬
  • 芬布芬
  • 苯氧布洛芬
  • 氟諾洛芬
  • 氟布洛芬
  • 布洛芬
  • 布洛新
  • 吲哚布洛芬†
  • 酮基布洛芬
  • 洛索洛芬
  • 咪洛芬
  • 萘普生
  • 奧沙普秦
  • 吡洛芬
  • 舒洛芬
  • 達連福比
  • 替泊沙林‡
  • 噻洛芬酸
  • 維達洛芬‡
  • COX-抑制一氧化氮供體: 萘普西諾

N-氨茴酸
(芬那酸類)

  • 阿扎丙酮
  • 依托芬那酯
  • 氟滅酸
  • 氟胺烟酸
  • 甲氯滅酸
  • 甲芬那酸
  • 嗎尼氟酯
  • 尼氟滅酸
  • 托芬那酸

COX-2抑製劑

  • 帕瑞昔布
  • 塞来昔布
  • 西咪考昔‡
  • 地拉考昔‡
  • 艾托考昔
  • 非羅考昔‡
  • 羅美昔布†
  • 嗎瓦考昔‡
  • 帕瑞考昔
  • 羅貝考昔‡
  • 罗非昔布†
  • 伐地考昔†

其它藥品

  • 氨基丙腈
  • 芐達明
  • 硫酸軟骨素
  • 雙醋瑞因
  • 氟丙喹宗
  • 氨基葡萄糖
  • 糖胺聚糖
  • 水楊酸鎂
  • 萘丁美酮
  • 尼美舒利
  • 奧沙西羅
  • 普羅喹宗
  • 超氧化物歧化酶/奥古蛋白
  • 替尼達普
  • 千金藤素

粗體字所列出的項目表示最初開發的特定群組之化合物。†撤回藥品。‡獸醫使用藥品。

肌肉導航

描述

  • 解剖
    • 上肢
    • 胸背
    • 橫膈
    • 腹部
    • 會陰
    • 下肢
  • 组织
  • 生理
    • 結締組織

疾病

  • 肌病
  • 軟組織
  • 結締組織
  • 先天
    • 腹部
    • 肌肉萎缩
  • 腫瘤
  • 受伤
  • 症状和征象
    • 同名征象

治療

  • 處置
  • 藥物
    • 抗發炎藥物
    • 肌肉鬆弛劑

關節痛及肌痛外用藥品(M02)

非甾体抗炎药

吡唑烷類

  • 保泰松
  • 莫非保松
  • 氯非宗
  • 羥基保泰松

乙酸
衍生物

  • 托美丁
  • 双氯芬酸钠
  • 芬替酸

其它藥品

  • 芐達明
  • 依托芬那酯
  • 吡羅昔康
  • 聯苯乙酸
  • 丁苯羥酸
  • 酮基布洛芬
  • 芐達酸
  • 萘普生
  • 布洛芬
  • 非普拉宗
  • 尼氟滅酸
  • 甲氯滅酸
  • 氟比洛芬
  • 琥保松
  • 吲哚美辛
  • 尼芬那宗

辣椒素延伸物

  • 珠卡賽辛

其它藥品

  • 苯甲唑啉
  • 二甲基亞碸
  • 羥乙桂酰胺

中华人民共和国《国家基本药物目录》:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药

《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)  » 第一部分 化学药品和生物制品 » 四、镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药

镇痛药

45 芬太尼注  46 哌替啶注

解热镇痛、
抗炎、抗风湿药

47 对乙酰氨基酚常/颗  48 阿司匹林常  49 布洛芬常  50 双氯芬酸常/缓  51 吲哚美辛栓

抗痛风药

52 别嘌醇常  53 秋水仙碱常

« 三、麻醉药

注 = 注射剂 常 = 口服常释剂型 缓 = 口服缓释剂型 颗 = 口服颗粒剂 栓 = 栓剂

五、神经系统用药 »

规范控制
Ibufen是什么药?

  • GND: 4123405-4
  • LCCN: sh97005926

Ibufen Tablet是什么药?

布洛芬一种用于治疗发烧和/或疼痛的药物。 它一种非甾体抗炎(NSAID)。 布洛芬可抑制体内引起疼痛和炎症的化学物质的产生和释放,还可以通过调节大脑内的身体恒温器来缓解发烧。

布洛芬是止痛药吗?

布洛芬(英語:Ibuprofen),一种非類固醇消炎(NSAID),常用來止痛、退燒、消炎。 可用於治療經痛、偏頭痛,和類風濕性關節炎。 大约60%的人在使用任意一种NSAID后症状会有所改善,在一种药物不起作用时,通常推荐试用其他药物

常用消炎药有哪些?

消炎药是一种通俗的叫法,医学上两类药物可以起到消除炎症的作用。 一类是解热镇痛抗炎,包括对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、双氯芬酸钠等,另一类是我们常说的激素,如氢化可的松、泼尼松、地塞米松等。 在治疗炎症方面,抗生素和消炎药的作用不同。

布洛芬如何止痛?

布洛芬是万能止痛药? 布洛芬是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、解热和抗炎作用。 它通过抑制环氧酶而减少前列腺素合成,从而减轻前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性。 此外,还可以通过作用于下丘脑体温调节中枢而发挥解热(俗称“退烧”)作用。